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实验方法原理 邻--甲酚酞络合酮是全属洛合指示剂,同时也是酸碱指示剂,在碱性溶液中与钙及镁螯合,生成紫红色化合物。做钙测定时,在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离于的干扰。试剂、试剂盒 AMP 碱性缓冲液仪器、耗材 邻--甲酚酞络合酮
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
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应在聚乙烯瓶内保存。如果条件不允许而用玻璃试管和器皿时一定要经稀盐酸清洗,再用去离子水冲净后方可使用。其他通过对显色稳定性,线性关系,重复试验及回收试验的观察,以及与其它方法对比,证明本法有灵敏度高,方法简便,稳定性好的特点,可推广应用。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导,《血清钙邻甲酚酞络合酮比色法》。
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取邻甲酚对照品约25mg、对甲酚对照品约25mg与间甲酚对照品约
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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醛约1.3g,置50mL量瓶中,加乙米使溶解并稀释至刻度,摇匀,即为内标溶液。2. 对照品溶液的制备精密称取邻位甲酚对照品约0.65g,置25mL量瓶中,加乙米使溶解并稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。3. 供试品溶液的制备用内容量移液管
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~115毫克/分升)。本实验采用邻甲苯胺法测定血糖。其原理是葡萄糖在酸性介质中加热脱水反应生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛,分子中的醛基与邻甲苯胺缩合成青色的薛夫氏碱,通过比色可以定量。试剂和器材一、试剂邻甲苯胺试剂::称取硫脲1.5g溶于750mL
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至2016年3月我科共收治邻关节骨囊肿患者2例,现对其中1例典型病例报道如下。临床资料一般资料 患者,女性,55岁,农民,以“右膝关节疼痛6年,加重伴肿胀5d”收住入院。患者自诉6年前无明显诱因出现右膝关节疼痛,自行口服药物(具体药物不详